當(dāng)您遇到不需要的受污染培養(yǎng)瓶時該怎么做

使用顯微鏡檢查所有組織培養(yǎng)瓶是否有任何污染（微小的細(xì)菌點或來自真菌/霉菌的菌絲刺）。將所有受感染的燒瓶移到?jīng)]有組織培養(yǎng)的適當(dāng)實驗室。

用 10% 的次氯酸鈉將受污染的燒瓶裝滿一半。靜置 2 小時，然后用大量水沖洗水槽。用 2.5% 次氯酸鈉和 70% 異丙醇擦拭所有未感染燒瓶的外部

用 2.5% 的次氯酸鈉徹底清潔 CO2 培養(yǎng)箱，包括水盤。應(yīng)讓次氯酸鈉浸泡最多 5 分鐘，然后用沖洗水和吸水紙巾沖洗干凈（以防止次氯酸鈉腐蝕機(jī)柜金屬）。用 70% 異丙醇噴灑培養(yǎng)箱，并用干紙巾擦拭以去除任何殘留的次氯酸鈉和水。

用 1 升水重新裝滿水盤，用于灌溉，并在水盤和孵化器中加入適當(dāng)濃度的溫和洗滌劑/殺菌劑。將托盤放回培養(yǎng)箱。

丟棄與受感染燒瓶中使用的培養(yǎng)基同時制備的所有培養(yǎng)基。

用 2.5% 的次氯酸鈉擦拭機(jī)柜。應(yīng)讓次氯酸鈉浸泡最多 5 分鐘，然后用沖洗水和吸水紙巾沖洗干凈（以防止次氯酸鈉腐蝕機(jī)柜金屬）。用 70% 異丙醇噴灑機(jī)柜，并用干紙巾擦拭以去除任何殘留的次氯酸鈉和水。

清潔完成后，將所有禮服放入洗衣房。完成清潔預(yù)防措施后，使用剛洗過的長袍。

持續(xù)污染

如果污染頻繁發(fā)生（每周超過一次），我們建議除了上一節(jié)中描述的要點外，還必須執(zhí)行以下操作。

丟棄所有細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

丟棄所有等份的青霉素/鏈霉素、谷氨酰胺和胎牛血清以及任何用于沖洗的開瓶水。

可能的話用甲醛熏蒸對I/II類柜子進(jìn)行去污。

使用包括消毒劑在內(nèi)的常規(guī)實驗室柜清潔程序?qū)ε囵B(yǎng)箱進(jìn)行凈化。